取而代之的研究课题证据高亮,突触胶质瘤蛋白质囚禁可避免的胺盐可在远处突触元产生帕金森氏关节炎活性,且这一畸变可被绕过蛋白质囚禁胺盐的本品所正当。
多数(80%)突触胶质瘤患者在其征状里至少牵涉到1次帕金森氏关节炎,并且最低有1/3反复发作帕金森氏关节炎,被称为依赖性帕金森氏关节炎,抗帕金森氏关节炎本品往往无效。既往研究课题高亮,远处边缘进逼紧邻帕金森氏关节炎十分相似活性地区的突触元,导致这一地区胺盐水平升高,由此抑止依赖性帕金森氏关节炎。
取而代之泽西所学校的SusanC.Buckingham博士及其朋友进行了一项研究课题,意在是明确这种活性与蛋白质xc-胺基酸-胺转运系统设计囚禁的胺盐相互间的依赖性。
结果标示出,病毒感染动物模型在拒绝接受颅内移植人类突触胶质瘤蛋白质后1周,有37%观感脑电图(EEG)活性出现异常,而拒绝接受实为移植手术的动物模型里未见此现象。这种出现异常活性观感为不当的结构上变化,如僵硬、面部自动关节炎和痉挛。这些动物模型的荷瘤脑皮层切片标示出出时间依赖性胺盐浓度上升(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经美国食品药品总局批文的介导xc系统设计的本品,研究课题里发现这种本品可绕过蛋白质而非实为移植手术切片囚禁胺盐。电极就有标示出,23%的皮层切片里可见蛋白质不远处自发的阵发性放电,但在实为移植手术切片里无此现象。这些地区的突触元膜片钳就有标示出持续性上升。
当研究课题者对这些突触元应用SAS时,发现帕金森氏关节炎十分相似活性的最低持续时间明显缩短。拒绝接受异种移植的动物模型在静脉内注射SAS后也标示出EEG帕金森氏关节炎十分相似活性降低。
结合既往研究课题结果,本研究课题明确了xc-系统设计是帕金森氏关节炎治疗法的一个解决办法的取而代之靶标。该研究课题由美国国立保健研究课题院提供者的一项基金赞助。著者均无相关利益冲突。
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