卫材在比利时推出新一代抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5年底22日年底底，已收到瑞士生活品质产品经济委员会（CEPS）对升级版哮喘药品Fycompa（perampanel）的报销批准，公司将在瑞士推出该药，使瑞士的哮喘群体得益。Fycompa于2012年7年底获欧洲联盟批准，使用12岁及以上哮喘病患患有或无继发性偏恶心发作、均哮喘发作的常规治疗。

Fycompa的获批，是基于3项更进一步、全球性、随机、双盲、疗效对照、药物递增、涉及1480举例哮喘病患的III期深入研究的针灸资料。每一项深入研究均证明了perampane在常规治疗均发作性哮喘病患中的及良好耐受性。深入研究所新闻报道的最常见不良事件包含晕眩、恶心、嗜睡、烦躁、乏力及共济失调。

Fycompa由卫材发现和开发，是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸激素糖皮质激素。谷氨酸是依赖性哮喘发作的主要神经递质。作为AMPA激素糖皮质激素，Fycompa能通过凋亡突触后AMPA激素-谷氨酸的活动，增大与哮喘发作相关脑部的极度高兴。这种作用机制，与目前市售的抗哮喘药品（AEDs）不同，这也就是说Fycompa是这类本品中获欧洲联盟批使用及12岁以上青少年哮喘病患的首个AED药品。

Fycompa具有日服一次的诱因，月内增大潜在的服药负荷，并加强病患的药品依从性。

哮喘是全球最常见的脑部疾病之一。在瑞士左右有45万举例哮喘病患，每天新诊100举例。哮喘发作是大脑脑部激发和抑制不平衡的结果，这些不平衡可能通过多种神经化学机制引发，但目前知之甚少。

编辑： zhongguoxing